“MLLT3基因的表达，是决定造血g细胞自我更新能力的关键。”
丁冕站在摆满各式设备的C作台前，指着面前矩形培养皿中的那一抹鲜红，滔滔不绝地介绍道。
“这就是我们大半年的辛苦成果，真正的人造血Ye。”
“我们从超过十只实验小鼠T内取来的上皮细胞，导入Oct4，Sox2，Nanog和LIN28这四种因子组合後，将其全部诱导为诱导X多能（iPS）g细胞。”
“紧接着，又导入五种特殊的转录因子，将iPSg细胞诱导为造血g细胞。”
“到这一步，对於我所接受的系统X实验室培训来说，只是基本C作，相当easy，想当年，我在博士实验室里，这样的实验，不知道做了多少次，所谓熟极而流，也不过如此了……”
“咳咳~”唐缺站在身後，轻咳两声，面无表情地道：“说重点。”
“对，对，重点是MLLT3基因，我们使用基因编辑技术，将活跃的MLLT3基因cHa入造血g细胞中，随後培养皿中的造血g细胞至少繁殖了20倍，并且没有停下来的趋势。”
“这种造血g细胞，我们已经移植到小鼠T内进行过测试，小鼠发育除了免疫系统的所有正常成分，得到了一个功能齐全且持久的血Ye系统，没有白血病或者任何其他血Ye疾病的迹象，这样的结果足以证实实验的成功。”
“然而，这只是成功了一半。”
四周站着二十来个穿着白大褂的工作人员，正两眼发光，聚JiNg会神地听着。
被提醒过後，丁冕没有再罗嗦，而是直入主题。
“由於我们想要的除了造血g细胞外，还有真正的人造血Ye，所以很快就开始了下一步。”
“这就不得不说到另一个控制血型的H基因。”
“众所周知，红细胞膜上的表现抗原决定了血型，其中最重要的是ABO血型系统。”
“其中O型红细胞不含A和B抗原，而血浆中含抗A与抗B抗T；A型红细胞膜上有A型抗原，而血浆中含抗B抗T；B型红细胞膜上有B型抗原，l而血浆中含抗A抗T。”
“AB型红细胞膜上有A型，B型抗原，但血浆中无抗T存在，可接受任何ABO血型系的红细胞。”
“如果输入了错误的血型，红细胞表面的抗原与血清中对应的抗T相遇，A对A，B对B，马上就会发生血Ye凝结现象，严重的会导致人Si亡。”
“H基因能够控制合成H抗原，H是第二大血型系统Hh的抗原，A，B是ABO血型系统的抗原，两个系统各自遗传，但H抗原是ABO血型的前身物质，具有A，B抗原X的糖基需要连接在H抗原上，才能转化为A，B抗原，表现出相应的A，B，AB表现型。”
“如果H基因在造血g细胞中的表达缺失，就会使得血Ye中没有H抗原，将无法产生A和B抗原，也就意味着这种血Ye可以输给ABO任何一种血型，属於真正的万能血Ye。”
“於是，我们在cHa入活跃的MLLT3基因片段的同时，也抑制了H基因的表达，使得这样基因修饰过的造血g细胞，诱导生成了能输送给人的万能人造血。”